Akromatopsi nedir, belirtileri, nedenleri ve tedavisi

Akromatopsi nedir, belirtileri, nedenleri ve tedavisi

Bilimsel olarak akromatopsi olarak bilinen renk körlüğü, hem erkeklerde hem de kadınlarda görülebilen ve görme azalması, ışığa aşırı duyarlılık ve renkleri görmede zorluk gibi semptomlara neden olan bir retina değişikliğidir.

Renk körlüğünün aksine, bir kişinin bazı renkleri ayırt edemediği durumlarda, akromatopsi, koni adı verilen ışık ve renk görmeyi işleyen hücrelerde bulunan bir işlev bozukluğu nedeniyle siyah, beyaz ve bazı gri tonları dışındaki renkleri görmenizi tamamen engelleyebilir.

Genellikle renk körlüğü doğumdan kaynaklanır, çünkü bunun ana nedeni genetik bir değişikliktir, ancak bazı daha nadir durumlarda, örneğin tümörler gibi beyin hasarı nedeniyle yetişkin yaşamda akromatopsi de edinilebilir.

Akromatopsinin tedavisi olmamasına rağmen, oftalmolog görme ve zayıflamayı iyileştirmeye yardımcı olan özel gözlüklerin kullanımıyla tedavi önerebilir.

Ana semptomlar

Çoğu durumda, semptomlar yaşamın ilk birkaç haftasında ortaya çıkmaya başlayabilir, bu durum çocuğun büyümesiyle daha belirgin hale gelir.

Bu belirtilerden bazıları şunlardır:

    • Gündüz veya aydınlık yerlerde gözlerinizi açmada zorluk;
    • Gözlerde titreme ve çırpınma;
    • Görmede güçlük;
    • Renkleri öğrenmede veya ayırt etmede zorluk;
    • Siyah beyaz görme.

 

Daha ciddi vakalarda yandan hızlı göz hareketleri de olabilir.

Bazı durumlarda, kişi durumunun farkında olmayabileceğinden teşhis zor olabilir. o ve tıbbi yardım almayın. Çocuklarda okulda renkleri öğrenmekte zorlandıklarında akromatopiyi fark etmek daha kolay olabilir.

Akromatopsiye ne sebep olabilir

Renk körlüğünün ana nedeni, renk körlüğünün gelişmesini engelleyen genetik bir değişikliktir. Gözdeki renklerin gözlemlenmesini sağlayan hücreler, koni olarak bilinir. Koniler tamamen etkilendiğinde akromatopsi tamamlanır ve bu durumlarda sadece siyah beyaz görülür, ancak konilerdeki değişiklik daha az şiddetli olduğunda görme etkilenebilir ancak yine de bazı renklerin ayırt edilmesine izin verir bu durum kısmi akromatopsi olarak adlandırılır.

Genetik bir değişiklikten kaynaklandığından, hastalık ebeveynlerden çocuklara geçebilir, ancak yalnızca babanın veya annenin ailesinde akromatopsi vakaları varsa, hastalığa sahip olmayabilirler.

Genetik değişikliklerin yanı sıra, yetişkinlik döneminde tümör gibi beyin hasarı veya romatizmal hastalıklarda yaygın olarak kullanılan hidroksiklorokin adlı bir ilacın alınması nedeniyle ortaya çıkan renk körlüğü vakaları da vardır.

Akromatopsi

Akromatopsi

Tanı nasıl konur

Tanı genellikle bir göz doktoru veya çocuk doktoru tarafından, yalnızca semptomların ve renk testlerinin gözlenmesiyle konur. Bununla birlikte, konilerin düzgün çalışıp çalışmadığını ortaya çıkarabilmek için retinanın elektriksel aktivitesini değerlendirmenize olanak tanıyan elektroretinografi adı verilen bir görme testi yapmak gerekebilir.

Tedavi nasıl yapılır?

Şu anda bu hastalığın tedavisi yoktur, bu nedenle amaç, ışığı azaltırken görüşü iyileştirmeye yardımcı olan, hassasiyeti artıran koyu renkli lenslere sahip özel gözlüklerin kullanımıyla yapılabilecek semptomları hafifletmeye dayanmaktadır.

Ayrıca, gözlerdeki parlamayı azaltmak ve çabuk yorulup hayal kırıklığına yol açabilecekleri için çok fazla görme keskinliği gerektiren aktivitelerden kaçınmak için sokakta şapka takmanız önerilir.

Çocuğun normal bir zihinsel gelişime sahip olabilmesi için, öğretmenleri problem hakkında bilgilendirmeleri tavsiye edilir. Her zaman en ön sırada yer alın ve örneğin büyük harf ve rakamlardan oluşan materyaller sunun.

Akromatopsi veya Kısmi Akromatopsi yaşadıysanız, ya da etrafınızda birileri yaşadıysa lütfen tecrübelerinizi yorum kısmına yazarak bizimle paylaşınız.

YORUMLAR

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.